肌萎缩侧索硬化症是什么
1、肌萎缩侧索硬化属于常见、典型运动神经元病，肌萎缩侧索硬化也属于运动神经元病统称，也称为渐冻症，属于一组以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。
2、肌萎缩侧索硬化症俗称渐冻症，是运动神经元病中最常见的一种类型。人体的神经系统中负责运动功能的神经元，叫做运动神经元。
3、肌萎缩性侧索硬化症在1869年被伟大的法国神经学家夏科特描述为一种影响上下运动神经元的神经退行性疾病(图1)从脊髓延伸到肌肉的下层运动神经元的丧失，会导致肌肉无力、萎缩、抽筋和肌束痉挛。
4、ALS是肌萎缩侧索硬化症，是运动神元病最常见的一种类型。ALS确切的发病原因尚不明确，表现为进行性的肢体无力，肌肉萎缩和肌束震颤。
5、肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性的神经系统变性疾病。通常情况下，患有此病的患者表现为肌无力、肌萎缩等，同时还可能伴随麻木、肢体瘫痪、呼吸困难等症状。
6、您好：肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。
肌萎缩侧索硬化症是怎样的
7.单纯的肌萎缩侧索硬化患者一般没有智力减退。肌萎缩侧索硬化伴有其他神经系统变性疾病的症状和体征时,称ALS叠加综合征(ALSplus syndrome)。该综合征主要发生在西太平洋地区、日本的关岛和北非等地区。
肌萎缩侧索硬化（ALS）是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，是指延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
肌萎缩性侧索硬化症在1869年被伟大的法国神经学家夏科特描述为一种影响上下运动神经元的神经退行性疾病(图1)从脊髓延伸到肌肉的下层运动神经元的丧失，会导致肌肉无力、萎缩、抽筋和肌束痉挛。
侧索硬化症患者一般表现为肌无力和肌萎缩等一般无感觉障碍和排尿困难大多数患者从一个肢体开始发病过程中可能出现奇数纤维颤动晚期患者可能会出现延髓麻痹导致患者口齿不清吞咽困难和咀嚼困难等。
诱发肌肉萎缩性侧索硬化症的病因
发病原因。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有。
肌萎缩侧索硬化的病百因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。
发病原因：肌萎缩性侧索硬化症的病因可能与神经突触内谷氨酸的兴奋毒性、氧化应激、神经营养因子、自身免疫反应、重金属中毒、慢病毒感染等有关。本期专家观点特邀姚晓黎专家，为您详述肌萎缩性侧索硬化症的病因。
病因：肌萎缩侧索硬化症是上运动神经元和下运动神经元损伤以后，引起的四肢、躯干、腹部、胸部的肌肉逐渐发生无力和萎缩症状，临床上主要表现为逐渐加重的全身肌肉萎缩以及吞咽困难。
肌萎缩侧索硬化病因和发病机制尚不明确，主要与下列机制有关：遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制、病毒感染及环境因素等。临床表现为逐渐丧失运动能力。
遗传因素：5%-10%的肌肉萎缩患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。
肌萎缩侧索硬化症分为哪几种类型
常见症状：肌张力过高、手肌肉萎缩、腱反射亢进、吞咽困难、言语紊乱、饮水呛咳、感觉障碍。1.根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型：(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)。 (2)进行性肌肉萎缩(PMA)。
近年的研究又归纳出许多特殊类型如连枷臂综合征、连枷腿综合征等，但倾向于是肌萎缩侧索硬化亚型，是具有不同临床表型的同一疾病。如果上、下运动神经元均受损，就称为肌萎缩侧索硬化，这是运动神经元病最常见的形式。
脾胃虚弱型肌萎缩侧索硬化症：这类病起病一般都比较缓慢，会逐渐出现下肢微软无力的现象，肌肉萎缩出汗多舌淡苔白也都可能发生。治疗的话要以补脾益气为主。
运动神经元病分为以下几种类型：损害仅限于下运动神经元，表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者，为进行性肌萎缩。单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者，为进行性延髓麻痹。
多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。
肌萎缩侧索硬化症是运动神经元疾病，主要累及躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。指导意见：这种慢性进行性疾病至今没有办法阻止病情进展，许多病人最终只能坐轮椅生活。
什么是肌萎缩侧索硬化症又有哪些引发因素呢
肌萎缩性侧索硬化症常见早期无力、肉跳、易疲劳、可吞咽、讲话困难的症状，其多发于中年男性，病因不明，可能与遗传及基因缺陷有关，是一种罕见的疾病。
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。
发病原因：肌萎缩性侧索硬化症的病因可能与神经突触内谷氨酸的兴奋毒性、氧化应激、神经营养因子、自身免疫反应、重金属中毒、慢病毒感染等有关。本期专家观点特邀姚晓黎专家，为您详述肌萎缩性侧索硬化症的病因。
肌萎缩侧索硬化属于常见、典型运动神经元病，肌萎缩侧索硬化也属于运动神经元病统称，也称为渐冻症，属于一组以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。
运动神经元病(肌萎缩侧索硬化症)的诊断、鉴别诊断
主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，与脊髓的病变节段有关；进行性延髓萎缩：主要表现为呼吸困难、构音障碍等；原发性侧索硬化：病变仅累及锥体束，可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。
当肌电图无法证实病人是否是ALS或者运动神经元病(肌萎缩侧索硬化症)时，可能需要做肌肉活检。通过肌肉活检的检查，我们能知道肌肉病变是因为肌肉本身的问题,还是因为神经病变以后造成的肌萎缩，这样诊断就更加的明确。
原发性侧索硬化：常见首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪刀步态。缓慢进展，逐渐累及双上肢。一般无肌萎缩和肌束颤动、无感觉障碍。该类型进展慢，可存活较长时间。
通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。
根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩性侧索硬化症）三型。
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